AUMED, a.s. úspěšně ukončil projekt s názvem: „Vývoj nové vakcíny proti Staphylococcus aureus“
Společnost AUMED, a.s. v roce 2026 úspěšně dokončila rozsáhlý výzkumný a vývojový projekt (registrační číslo CZ.01.01.01/01/22_002/0000585), jehož cílem byl vývoj inovativní očkovací látky proti bakterii Staphylococcus aureus. Výsledkem projektu je přípravek, který představuje naději v boji proti stafylokokovým infekcím a celosvětově narůstající rezistenci vůči antibiotikům.
Staphylococcus aureus způsobuje širokou škálu onemocnění, od běžných kožních infekcí až po život ohrožující invazivní stavy, jako jsou sepse (bakterémie), endokarditida, pneumonie či těžké sekundární pooperační infekce. Zvláště nebezpečný je na odděleních intenzivní péče, u pacientů s implantáty nebo u kmenů MRSA. Kvůli dramaticky rostoucí odolnosti vůči antibiotikům označila Světová zdravotní organizace (WHO) tuto bakterii za „prioritní patogen“, u kterého je naléhavě nutné investovat do vývoje nových léčiv.
Jedním z nejefektivnějších řešení tohoto celospolečenského problému je prevence pomocí vakcinace. Ukázalo se však, že tradiční přístupy využívající povrchové antigeny (kapsulární konjugáty nebo proteiny) jsou neúčinné. Výzkumný tým AUMED proto zvolil zcela inovativní cestu. Naše nová vakcína nevyužívá pro vyvolání imunitní odpovědi buněčné antigeny, proteiny buněčných stěn ani živé mikroorganismy. Je postavena na bázi exogenních anatoxinů (toxoidů) jako hlavní účinné složky léčiva. Tento postup částečně navazuje na historický úspěch české vakcíny Polystafana, avšak nová technologie již plně reflektuje ty nejpřísnější současné legislativní požadavky a standardy správné výrobní praxe (GMP).
Během čtyř etap systematického výzkumu – od vytypování kmenů, přes izolační postupy, purifikaci až po stabilitní studie – se podařilo vyvinout finální přípravek v tekuté i lyofilizované formě. Hmatatelným výstupem projektu je vytvoření „Funkčního vzorku“ a především zápis „Užitného vzoru“. Ten byl Úřadem průmyslového vlastnictví zapsán dne 27. října 2025 pod číslem 38912. Vzhledem k tomu, že tato metoda nebyla dosud nikde ve světové literatuře popsána a disponuje naprostou celosvětovou novostí, byl navíc podán i návrh na udělení patentu, jehož řízení aktuálně probíhá.
Úspěšným ukončením projektu vývoj nekončí. Vakcinace nadále zůstává strategicky nejvýhodnější cestou k potlačení těchto infekcí a komerční i medicínský potenciál nového přípravku je mimořádně vysoký. V následujícím období se AUMED zaměří na legislativně vyžadované procesy pro uvedení na trh, které zahrnují široké spektrum preklinických testů, třífázové klinické zkoušení a následné registrační řízení. Dosažené výsledky tak významně zvyšují technologické know-how, globální konkurenceschopnost a odborné renomé naší společnosti.
