Aumed, a.s., Komořanská 326/63, 143 14 Praha - Modřany, Česká republika

+420 603 587 701 English

Pertuse v České republice

Dávivý kašel (černý, zádušní či zajíkavý kašel), kam patří obě dvě velmi podobná onemocnění, pertuse a parapertuse, podléhá v České republice povinnému hlášení a historicky patří k dlouhodobě sledovaným infekčním onemocněním.

„Kašel zádušní“ patřil mezi povinně hlášená onemocněníjiž od dob Rakouska-Uherska. Surveillance dávivého kašle, tedy pertuse a parapertuse, byla v roce 2008 legislativně zakotvena ve vyhlášce Ministerstva zdravotnictví ČR č. 473/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů.

 

PERTUSE – trend a nemocnost

Hlášená nemocnost pertuse v ČR po 2. světové válce dosáhla maxima v roce 1956, kdy byly evidovány 49 144 případy onemocnění; nemocnost 520,5/100 000 obyvatel. Po zavedení plošného očkování proti pertusi v roce 1958 rychle a výrazně klesala úmrtnost a nemocnost v dětské populaci. Z původních desetitisíců případů ročně se výskyt pertuse od druhé poloviny 70. let do roku 1992 pohyboval v rozmezí 5–48 případů ročně. Nejméně hlášených případů bylo zaznamenáno v roce 1989, celkem 5 onemocnění (nemocnost 0,05/100 000 obyvatel).

 

Přes vysokou úroveň proočkovanosti české populace se v dlouhodobém trendu nemocnosti pravidelně opakují 2–5leté cykly nárůstu a poklesu onemocnění, podobně jako v jiných státech. Tyto epidemické cykly svědčí o trvalé přítomnosti bakterie Bordetella pertussis – původce onemocnění – v populaci.

graf_pertuse_

Graf 1

 

V roce 2015 bylo v České republice prostřednictvím systému EPIDAT nahlášeno celkem 585 případů onemocnění pertusí; celková nemocnost 5,6/100 000 obyvatel. V cyklickém trendu pertuse došlo po třech letech vzestupné nemocnosti ke změně; oproti roku 2014 byl zaznamenán pokles o 1936 případů, celková nemocnost klesla 4,3x. Pro srovnání: v roce 2014 bylo hlášeno 2521 nemocných pertusí; nemocnost 24,0/100 000 obyvatel (Graf 1), nicméně dlouhodobý trend onemocnění je stále stoupající!

DALŠÍ ČLÁNKY

AUMED, a.s. získal povolení na klinickou studii, fáze III, léčivého přípravku TFI

16. 01. 2025

Na základě předložené žádosti a dodaných podkladů Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) povolil v lednu 2025 klinické hodnocení, fáze…

AUMED, a.s. úspěšně ukončil klinickou studii, fáze I, léčivého přípravku TFI

16. 01. 2025

AUMED, a.s. ukončil 18.11.2024 klinickou studii, fáze I, léčivého přípravku TFI (Transfer Factor) lyofilizovaná mukoadhezivní tableta pro buko-orální podání. Nový…

AUMED, a.s. prezentoval svůj výzkum na kongresu vojenského lékařství (45th ICMM World Congress on Military Medicine)

04. 10. 2024

Zástupci společnosti AUMED se zúčastnili kongresu vojenského lékařství (45th ICMM World Congress on Military Medicine), který se konal v Brisbane…

Výzkumné projekty společnosti Aumed, a.s. jsou financovány ze zdrojů Evropských strukturálních fondů a za finanční podpory prostředků státního rozpočtu prostřednictvím Ministerstva průmyslu a obchodu. Kompletní přehled všech běžících a ukončených projektů s touto podporou naleznete zde.

EVROPSKÁ ÚNIE
Evropský fond pro regionální rozvoj
OP Podníkání a inovace pro konkurenceschopnost
OP TAK


Tel.: +420 603 587 701
Komořanská 326/63, 143 14 Praha - Modřany, Česká republika
(c) 2017, Aumed a.s