AUMED, a.s. získal povolení na klinickou studii, fáze III, léčivého přípravku TFI
Na základě předložené žádosti a dodaných podkladů Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) povolil v lednu 2025 klinické hodnocení, fáze III, léčivého přípravku TFI (Transfer Factor) lyofilizovaná mukoadhezivní tableta pro buko-orální podání. Nový léčivý přípravek se opírá o výsledky vlastních výzkumných aktivit společnosti AUMED, a.s. v oblasti transferfaktorů. Účelem této studie bude potvrdit účinnost léčivého přípravku TFI prokázáním převahy nad placebem. AUMED, a.s. by během tohoto roku rád studii úspěšně ukončil a přistoupil k procesu registrace nového léčivého přípravku.
