Na základě předložené žádosti a dodaných podkladů Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) povolil v lednu 2025 klinické hodnocení, fáze III, léčivého přípravku TFI (Transfer Factor) lyofilizovaná mukoadhezivní tableta pro buko-orální podání. Nový léčivý přípravek se opírá o výsledky vlastních výzkumných aktivit společnosti AUMED, a.s. v oblasti transferfaktorů. Účelem této studie bude potvrdit účinnost léčivého přípravku TFI prokázáním převahy nad placebem. AUMED, a.s. by během tohoto roku rád studii úspěšně ukončil a přistoupil k procesu registrace nového léčivého přípravku.
Naše dceřiná společnost AUMED Pharma a.s., rozšiřuje řadu Phage Glow o dvě nové produktové řady: ATOPCARE Atopcare je tu pro…
AUMED, a.s. úspěšně realizoval projekt „Stanovení účinnosti rychle rozpustných vakcinačních tablet s Bordetella pertusis CZ.01.01.01/05/23_009/0004457“ Společnost AUMED, a.s. realizovala pokus…
Na základě předložené žádosti a dodaných podkladů Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) povolil v lednu 2025 klinické hodnocení, fáze…
Výzkumné projekty společnosti Aumed, a.s. jsou financovány ze zdrojů Evropských strukturálních fondů a za finanční podpory prostředků státního rozpočtu prostřednictvím Ministerstva průmyslu a obchodu. Kompletní přehled všech běžících a ukončených projektů s touto podporou naleznete zde.
Ministerstvo průmyslu a obchodu České republiky sekce fondů EU
výzkumu a vývoje - Řídici orgán OPPIK
Program TRIO
OP TAK
EVROPSKÁ ÚNIE
Evropský fond pro regionální rozvoj
OP Podníkání a inovace pro konkurenceschopnost
OP TAK
Tel.: +420 603 587 701
Komořanská 326/63, 143 14 Praha - Modřany, Česká republika
(c) 2017, Aumed a.s
