Na základě předložené žádosti a dodaných podkladů Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) povolil v lednu 2025 klinické hodnocení, fáze III, léčivého přípravku TFI (Transfer Factor) lyofilizovaná mukoadhezivní tableta pro buko-orální podání. Nový léčivý přípravek se opírá o výsledky vlastních výzkumných aktivit společnosti AUMED, a.s. v oblasti transferfaktorů. Účelem této studie bude potvrdit účinnost léčivého přípravku TFI prokázáním převahy nad placebem. AUMED, a.s. by během tohoto roku rád studii úspěšně ukončil a přistoupil k procesu registrace nového léčivého přípravku.
Na základě předložené žádosti a dodaných podkladů Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) povolil v lednu 2025 klinické hodnocení, fáze…
AUMED, a.s. ukončil 18.11.2024 klinickou studii, fáze I, léčivého přípravku TFI (Transfer Factor) lyofilizovaná mukoadhezivní tableta pro buko-orální podání. Nový…
Zástupci společnosti AUMED se zúčastnili kongresu vojenského lékařství (45th ICMM World Congress on Military Medicine), který se konal v Brisbane…
Výzkumné projekty společnosti Aumed, a.s. jsou financovány ze zdrojů Evropských strukturálních fondů a za finanční podpory prostředků státního rozpočtu prostřednictvím Ministerstva průmyslu a obchodu. Kompletní přehled všech běžících a ukončených projektů s touto podporou naleznete zde.
Ministerstvo průmyslu a obchodu České republiky sekce fondů EU
výzkumu a vývoje - Řídici orgán OPPIK
Program TRIO
OP TAK
EVROPSKÁ ÚNIE
Evropský fond pro regionální rozvoj
OP Podníkání a inovace pro konkurenceschopnost
OP TAK
Tel.: +420 603 587 701
Komořanská 326/63, 143 14 Praha - Modřany, Česká republika
(c) 2017, Aumed a.s
