AUMED, a.s. získal podporu na projekt „PhageBiome-N – Vývoj inovativního fágového a probiotického přípravku pro eliminaci bakteriálních kmenů Staphylococcus aureus, včetně MRSA, a stabilizaci nosního mikrobiomu s využitím v prevenci a léčbě infekcí“

Společnost AUMED, a.s. zahajuje projekt s názvem PhageBiome-N, který získal podporu v rámci Operačního programu Technologie a aplikace pro konkurenceschopnost 2021-2027, Aplikace – DEEP TECH – výzva III., registrační číslo CZ.01.01.01/01/24_063/0006738.

Cílem výzkumu je vytvořit inovativní prostředek, který kombinuje sílu polyvalentních fágů a vybraných probiotických kmenů. Tento projekt reaguje na naléhavou potřebu moderní medicíny řešit dekolonizaci a léčbu zánětů horních cest dýchacích, které jsou způsobeny odolnými kmeny stafylokoků, se zvláštním zaměřením na vysoce rizikové kmeny MRSA.

Hlavním impulsem pro vývoj tohoto přípravku je alarmující nárůst antibiotické rezistence. Staphylococcus aureus představuje celosvětovou výzvu, neboť je častým původcem závažných nozokomiálních (nemocničních) infekcí, které komplikují hospitalizace a mohou vést k život ohrožujícím stavům, jako je septický šok či zápal plic. Asymptomatické nosičství v nosní dutině je přitom běžné, ale pro oslabené pacienty nebo personál v ošetřovatelské péči představuje značné riziko. Náš projekt cílí na eliminaci těchto „superbakterií“ pomocí přirozených bakteriálních virů – fágů, které působí selektivně a efektivně i tam, kde běžná antibiotika selhávají.

Inovace přípravku spočívá v jeho dvoufázovém a synergickém působení. V první fázi dojde pomocí fágové terapie k cílenému usmrcení patogenních bakterií bez narušení okolní mikroflóry. Následně nastupují specificky vybrané probiotické kmeny (Streptococcus salivarius), které nosní mikrobiom stabilizují, podpoří přirozenou bariéru sliznice a zabrání opětovné kolonizaci patogeny. Tento komplexní přístup k modulaci lidského mikrobiomu představuje novou generaci biologických terapeutik, která v současné době nemá na trhu Evropské unie obdoby.

V rámci výzkumné fáze se budeme soustředit na nalezení nejvhodnější lékové formy pro lokální aplikaci. Testovány budou dvě varianty: práškový sprej na bázi přírodních nosičů a nosní inzert v lyofilizované formě. Obě cesty jsou navrženy tak, aby zajistily maximální stabilitu biologických složek a uživatelský komfort. Přípravek najde své uplatnění jak v nemocniční, tak v ambulantní a individuální péči jako preventivní i léčebné opatření.