Společnost AUMED, a.s. se orientuje primárně na tři výzkumně vývojové aktivity, a to konkrétně na vývoj a výzkum imunobiologických přípravků typu bakteriálních vakcín a imunomodulátorů, a dále pak na problematiku bakteriofágů. V posledních letech firma registruje zvýšený zájem především zahraničních obchodních partnerů o alternativní léčivé přípravky, které by nahradily stávající masivní používání antibiotik. Toto masivní používání neúměrně zatěžuje životní prostředí, stimuluje rychle narůstající rezistenci k antibiotikům a je rizikové pro potraviny a krmiva vzhledem k reziduím v potravním řetězci.
Společnost má aktuálně tři provozovny (Brno, Roztoky, Benátky n/J.) a kanceláře v Praze.
Pracoviště v Brně na adrese Karásek 1, Brno – Řečkovice je vybaveno čistými prostory, které splňují požadavky kladené na třídy čistoty A, B a C. Stavební konstrukce, technologické zázemí, přístrojové vybavení a odborný personál umožňuje využívat pracoviště i v režimu GMP. Technologické vybavení je orientováno především pro práci s mikrobiálním materiálem a pro imunobiologickou problematiku obecně. Je vhodné nejen pro farmaceutické výrobní realizace, ale i pro farmaceutický výzkum a vývoj jak ve vlastní režii, tak i pro širokou škálu smluvních činností.
Provozovna v Roztokách se nalézá v areálu firmy VUAB. Toto pracoviště slouží především jako kontrolní laboratoř se statusem GMP, přístrojové vybavení je na úrovní analytické laboratoře. Dále provozovna slouží jako zázemí společnosti AUMED, a.s. a jako výzkumné laboratorní pracoviště.
Provozovna v Benátkách na adrese 5. května 301, 294 71 Benátky nad Jizerou byla otevřena počátkem roku 2024. Toto pracoviště je vybaveno výzkumnými laboratořemi včetně mikrobiologické a analytické laboratoře. Laboratoře jsou využívány pro výzkumné projekty společnosti. Pracoviště je dále vybaveno čistými prostory třídy čistoty D, které jsou využívány jak ve vlastní režii, tak i pro širokou škálu smluvních činností. V provozovně se dále nalézá rezervní prostor, který bychom v budoucnu rádi využili pro výrobu nového léčivého přípravku obsahujícího lidský transfer faktor jako účinnou léčivou látku. Nový léčivý přípravek se opírá o výsledky vlastních výzkumných aktivit a aktuálně se nalézá ve fázi klinického hodnocení.
